Mãe de bebê com doença rara implora para que Hapvida cumpra decisões judiciais e autorize cirurgia que pode salvar o filho de sequelas

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Mãe de um bebê que nasceu com uma doença rara, Maria Antônnia usou as redes sociais para repudiar a atitude do plano de saúde Hapvida, que tem arrastado a decisão de liberar a cirurgia de seu filho de 8 meses.
Segundo Antônnia, Gabriel foi diagnosticado pouco tempo depois que nasceu, com ‘craniostenose’, uma doença rara que pode ser curada com cirurgia, desde que seja feita até os 8 meses de vida.
Há meses a família de Gabriel tenta e os pedidos feitos ao plano de saúde são negados.
O plano cobrou uma carência de 6 meses, mesmo o procedimento sendo de urgência.
Engraçado é cobrar carência de um recém-nascido, para um procedimento que tem prazo para ser feito.
Como cobrar carência em casos assim, se o tempo contado para trás o bebê nem tinha nascido?
Segundo Maria Antônnia, o plano Hapvida já desconsiderou uma liminar judicial, assim como uma decisão de uma juíza que deu prazo de 48 horas.
A preocupação da mãe da criança é que o tempo vai passando, e a possibilidade de cura tende a ser mais remota.
No vídeo que postou nas redes sociais, Maria Antônnia denuncia que foi bloquedada dos contatos da Hapvida, dificultando ainda mais a comunicação entre ela e o plano de saúde.
Já passando dos 8 meses de vida, segundo a mãe da criança, a carência de 6 meses exigida pelo Hapvida já foi cumprida, mas até agora ela implora para que o procedimento do seu filho seja realizado.
Confira o vídeo.